水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐-活性组分含量和氯化物含量的测定

HG/T 4328-2012 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐

范围
本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。

分子式、结构式
氨基三亚甲基膦酸四钠
分子式: C₃H₈NO₉P₃Na₄
结构式:

相对分子质量: 386.97(按2010年相对原子质量)
氨基三亚甲基膦酸五钠
分子式: C₃H₇NO₉P₃Na₅
结构式:

相对分子质量: 408.96(按2010年相对原子质量)

要求
外观: 无色至微黄色透明液体。
水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。


试验方法
活性组分含量的测定
方法提要
将氨基三亚甲基膦酸钠盐中加入盐酸，使其转化成氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应， 在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。

试剂和材料
盐酸溶液: 1+1。
氢氧化钠标准滴定溶液: c(NaOH)约1.0mol/L。

仪器、设备
电位滴定仪: 配有pH复合电极。
电磁搅拌器。

分析步骤
称取约1.5g试样，至0.2mg，置于150mL烧杯中。加入约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅匀。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液pH值至2.30±0.02(此时电位应大于260mV)，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数V₁、V₂。

结果计算
活性组分(以ATMP计)含量以质量分数ω₁计，数值以%表示，按式(1)计算:

式中:
V₁一一滴定至*个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V₂一一滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
c  一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；
M 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05)；
m 一一试料的质量的数值，单位为克(g)。
活性组分(以ATMP·Na₄计)含量以质量分数ω₂计，数值以%表示，按式(2)计算:

式中:
ω₁一一活性组分(以ATMP计)含量，以%表示；
M 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05)；
M₁一一氨基三亚甲基膦酸四钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=386.97)。
活性组分(以ATMP·Na₅计)含量以质量分数ω₃计，数值以%表示，按式(3)计算:

式中:
ω₁一一活性组分(以ATMP计)含量，以%表示；
M 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05)；
M₂一一氨基三亚甲基膦酸五钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=408.96)。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的差值不大于0.2％。

氯化物含量的测定
方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。

试剂和材料
硝酸溶液: 1+1。
硝酸银标准滴定溶液: c(AgNO₃)约0.01mol/L。

仪器、设备
电位滴定仪。
电磁搅拌器。
银电极。
双液型饱和甘汞电极。

分析步骤
称取约4.0g试样，至0.2mg，置于150mL烧杯中，加约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅匀。加入4mL硝酸溶液，将电极插入烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。

结果计算
氯化物含量以质量分数ω₄计，数值以%表示，按式(4)计算:

式中:
V 一一试液消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；
V₀一一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；
c  一一硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；
M 一一氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)；
m 一一试料的质量的数值，单位为克(g)。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的差值不大于0.1%。


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