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          碳化法工业Sodium dichromate - 含量、氯化物含量

          更新日期:2022-06-21   浏览量:1106


          HG/T 5921-2021 碳化法工业Sodium dichromate

          范围
          本文件规定了碳化法工业Sodium dichromate的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
          本文件适用于碳化法工业Sodium dichromate。
          注: 该产品主要用于颜料、染料、电镀等行业,用作医药中间体的氧化剂及制备其他铬盐产品。

          术语和定义
          本文件没有需要界定的术语和定义。

          分子式和相对分子质量
          分子式: Na2Cr2O7·2H2O
          相对分子质量: 297.97(按2018年国际相对原子质量)

          要求
          外观: 鲜艳橙红色针状或小粒状结晶。
          碳化法工业Sodium dichromate按照本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。
          表1.jpg

          试验方法
          Sodium dichromate含量的测定
          指示剂法(仲裁法)
          原理
          试样在酸性介质中,重铬酸根与二价铁离子发生氧化还原反应,以N-phenylanthranilie acid为指示剂,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。

          电位滴定法
          原理
          试样在酸性介质中,重铬酸根与二价铁离子发生氧化还原反应,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定,以second derivative method确定反应终点, 求出Sodium dichromate含量。

          试剂或材料
          硫酸溶液: 1+1。
          硫酸亚铁铵标准滴定溶液: c[(NH4)2Fe(SO4)2]≈0.2mol/L。
          a) 配制: 称取约80g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于300mL硫酸溶液(1+7)中,用水稀释至1000mL,摇匀。该溶液临用前标定。
          b) 标定: 称取0.37g研细并于120°C±2°C下干燥至质量恒定的基准重铬酸钾,精确至0.0001g,置于500mL的烧杯中,加水至约400mL,加入40mL硫酸溶液。插入铂复合电极, 并进行搅拌,控制搅拌速度避免溶液溅出。使用自动电位滴定仪,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至终点。
          c) 计算: 硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度c,数值以mol/L表示,按公式(1)计算:
          式1.jpg
          式中:
          m一一基准重铬酸钾的质量的数值,单位为克(g);
          M一一重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=49.03);
          V 一一滴定至终点时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)。
          取平行测定结果的算术平均值为测定结果,三平行标定结果的极差与平均值之比不应大于0.2%。

          仪器设备
          铂复合电极。
          自动电位滴定仪(附搅拌)。

          试验步骤
          用移液管移取25mL试验溶液A,置于500mL的烧杯中,加水至约400mL,加入40mL硫酸溶液。插入铂复合电极,并进行搅拌,控制搅拌速度避免溶液溅出。使用自动电位滴定仪,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至终点。

          试验数据处理
          Sodium dichromate含量以Sodium dichromate(Na2Cr2O7•2H2O)的质量分数w1计,按公式(2)计算:
          式2.jpg
          式中:
          c 一一硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
          M一一Sodium dichromate(1/6 Na2Cr2O7•2H2O)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=49.66);
          V 一一滴定试验溶液消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
          m 一一试料的质量的数值,单位为克(g)。
          取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。

          氯化物含量的测定
          电位滴定法(仲裁法)
          原理
          将试样溶于水中,用硝酸银标准滴定溶液进行滴定,以second derivative method确定反应终点,求出氯化物含量。

          试剂或材料
          硝酸银标准滴定溶液: c(AgNO3)≈0.002mol/L,用移液管移取5mL按 HG/T 3696.1 配制并标定的硝酸银标准滴定溶液,置于250mL棕色容量瓶中,用二级水稀释至刻度,摇匀。该溶液临用前配制。
          淀粉溶液: 10g/L,称取1.0g淀粉,加5mL水使成糊状,在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾的水中,煮沸1min~2min冷却,稀释至100mL。使用期为两周。

          仪器设备
          银环复合电极。
          自动电位滴定仪(附搅拌)。

          试验步骤
          称取一定量试样(优等品约2g、一等品约1g、合格品约0.5g),精确至0.01g,置于150mL烧杯中。溶解于70mL水中,加10mL淀粉溶液。插入银环复合电极,并进行搅拌,控制搅拌速度避免溶液溅出,同时不产生气泡。使用自动电位滴定仪,用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点。
          同时做空白试验,除不加试料外,其他加入的试剂种类和量与试验溶液的*相同,并与试料同样处理。

          试验数据处理
          氯化物含量以氯(Cl)的质量分数w4计,按公式(5)计算:
          式5.jpg
          式中:
          c  一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
          M 一一氯(Cl)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45);
          V1一一滴定试验溶液消耗的硝酸银标准滴定洛液体积的数值,单位为毫升(mL);
          V0一一滴定空白试验溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
          m 一一试料的质量的数值,单位为克(g)。
          取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.004%
          沉淀滴定法
          原理
          在微碱性介质中,用硝酸银标准滴定溶液滴定, 试样中氯离子与银离子生成白色氯化银沉淀,以过量的硝酸银与路酸根生成的微砖红色恪酸银沉淀指示终点。


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